牛的牛血清白蛋白殘留檢測elisa檢測試劑盒樣本處理要求:

1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能人上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

脂肪細胞脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5(FATP5)ELISA試劑盒

脂肪酸結(jié)合蛋白4(FABP-4)ELISA試劑盒

脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒

脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒

脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒

脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA試劑盒

脂多糖(LPS)ELISA試劑盒

脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒

脂蛋白脂肪酶(LPL)ELISA試劑盒

脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒

脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA試劑盒

正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒

整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒

整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)ELISA試劑盒

整合素αM型(ITG αM/CD11b)ELISA試劑盒